ethyl N-(4-oxoheptan-3-yl)carbamate | 86296-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-oxoheptan-3-yl)carbamate
• CAS: 86296-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: MHWKSCXEXXJOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(trimethylsiloxy)-3-heptene 、 乙基叠氮基甲酸酯 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOCIURO, S.;PELLACANI, L.;TARDELLA, P. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 593-596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of N-substituted α-Amino ketones
  作者：Sergio Lociuro、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81473-2

  日期：1983.1

  The thermolysis of ethyl azidoformate in enol trimethylsilyl ethers, followed by silica gel treatment, offers a new route to N-ethoxycarbonyl α-amino ketones.

  叠氮甲酸乙酯在烯醇三甲基甲硅烷基醚中的热解，然后进行硅胶处理，为N-乙氧基羰基α-氨基酮的制备提供了新途径。