(2R,3R,5S)-2-methyl-2-vinylhexane-1,3,5-triol | 1613234-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,5S)-2-methyl-2-vinylhexane-1,3,5-triol
• 英文别名: (2R,3R,5S)-2-ethenyl-2-methylhexane-1,3,5-triol
• CAS: 1613234-60-8
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: MKPCGYZGBPDJPS-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,3-丁二醇 、 一氧化异戊二烯 在 potassium phosphate 、 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到(2R,3R,5S)-2-methyl-2-vinylhexane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Redox-Triggered C–C Coupling of Alcohols and Vinyl Epoxides: Diastereo- and Enantioselective Formation of All-Carbon Quaternary Centers via tert-(Hydroxy)-Prenylation

  摘要：

  Iridium catalyzed primary alcohol oxidation triggers reductive C-O bond cleavage of isoprene oxide to form aldehyde-allyliridium pairs that combine to form products of tert-(hydroxy)-prenylation, a motif found in >2000 terpenoid natural products. Curtin-Hammett effects are exploited to enforce high levels of anti-diastereo- and enantioselectivity in the formation of an all-carbon quaternary center. The present redox-triggered carbonyl additions occur in the absence of stoichiometric byproducts, premetalated reagents, and discrete alcohol-to-aldehyde redox manipulations.

  DOI：

  10.1021/ja504625m