| 1613234-48-2

• CAS: 1613234-48-2
• 化学式: C₅₉H₄₇IrN₂O₄P₂
• 分子量: 1102.2
• InChiKey: GCZACABRSXXRPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 乙酸烯丙酯 、 4-氰基-3-硝基苯甲酸 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外消旋的支链烷基取代的乙酸丙二酸酯的对映体选择性铱催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  使用丙二酸酯的支链烷基取代的烯丙基乙酸酯的区域和对映选择性烯丙基取代是通过要求Krische的π-烯丙基铱C，O-苯甲酸酯催化剂的方法实现的。本文报道的方案可应用于通常在其他两种类型的Ir催化的烯丙基化中不能很好耐受的各种支链烷基底物上。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04309
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 3-丁烯-2-醋酸 在 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(S)-2-(4-(but-3-en-2-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的烯丙乙酸酯与仲胺的区域选择性和对映选择性铱催化胺化

  摘要：

  由 ( S )-tol-BINAP 改性的稳定的空气稳定环金属化 π-烯丙铱C , O-苯甲酸酯催化脂肪仲胺与外消旋烷基取代的烯丙乙酸酯的反应，提供具有高水平对映选择性的烯丙胺化产物。尽管形成了更高取代度的 C-N 键，但仍观察到完全支化的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04135

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Oxetanes Bearing All-Carbon Quaternary Stereocenters via Iridium-Catalyzed C−C Bond-Forming Transfer Hydrogenation
  作者：Yi-An Guo、Wonchul Lee、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/chem.201606046

  日期：2017.2.21

  Oxetanes bearing all‐carbon quaternary stereocenters are readily prepared through the iridium‐catalyzed anti‐diastereo‐ and enantioselective C−C coupling of primary alcohols and isoprene oxide. Based on this methodology, an oxetane containing analogue of haloperidol was prepared. A related azetidine formation is also described.

  氧杂环丁烷轴承全碳季立体通过铱催化的容易地制备抗-diastereo-和不对称C-C伯醇和异戊二烯氧化物的耦合。基于该方法，制备了含氧杂环丁烷的氟哌啶醇类似物。还描述了相关的氮杂环丁烷形成。
• Redox-Triggered C–C Coupling of Alcohols and Vinyl Epoxides: Diastereo- and Enantioselective Formation of All-Carbon Quaternary Centers <i>via tert</i>-(Hydroxy)-Prenylation
  作者：Jiajie Feng、Victoria J. Garza、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja504625m

  日期：2014.6.25

  Iridium catalyzed primary alcohol oxidation triggers reductive C-O bond cleavage of isoprene oxide to form aldehyde-allyliridium pairs that combine to form products of tert-(hydroxy)-prenylation, a motif found in >2000 terpenoid natural products. Curtin-Hammett effects are exploited to enforce high levels of anti-diastereo- and enantioselectivity in the formation of an all-carbon quaternary center. The present redox-triggered carbonyl additions occur in the absence of stoichiometric byproducts, premetalated reagents, and discrete alcohol-to-aldehyde redox manipulations.