3-羟基壬基乙酸酯 | 60826-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基壬基乙酸酯
• 英文名称: nonan-3-yl acetate
• 英文别名: acetic acid-(1-ethyl-heptyl ester)；Essigsaeure-(1-aethyl-heptylester)；3-hydroxynonyl acetate；Nonyl-(3)-acetat
• CAS: 60826-15-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: GPBFEZPGSQXMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26°C (estimate)
• 沸点：
  220.8°C (estimate)
• 密度：
  0.8600
• LogP：
  4.24
• 物理描述：
  Colourless liquid; herbaceous fruity warm ethereal odour
• 溶解度：
  insoluble in water; soluble in fats and non-polar solvents
• 折光率：
  1.416-1.423
• 保留指数：
  1165

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-壬醇 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-羟基壬基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  同位素标记研究中质谱模式去卷积的算法。酮中氢-氘交换反应的评价

  摘要：

  描述和评估了一种易于使用的计算机化算法，用于根据质谱数据确定每种标记物质的数量，这些物质的掺入同位素标记物的数量不同。使用该算法，在时间、温度和标记程度方面优化了通过氢-氘交换与氧化氘交换各种 α 标记的氘酮的微波辅助合成。对于热稳定的酮，α-质子的交换是在 180 °C 下在 40-200 分钟内实现的。与回流条件相比，微波辅助方案将所需的反应时间从 75-94 小时减少到 40-200 分钟。

  DOI：

  10.1021/jo070831o

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] 1H- PYRROLO [2, 3 -B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RADICAL QUENCHERS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE TREMPE DE RADICAUX
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2013120081A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications, such as treatment or suppression of diseases associated with decreased mitochondrial function resulting in diminished ATP production and/or oxidative stress and/or lipid peroxidation.

  本公开提供了化学式（I）的生物活性化合物及其药用盐，包括这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如治疗或抑制与线粒体功能下降导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化相关的疾病。
• Indole compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080096877A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。
• NOVEL PHENOL DERIVATIVE
  申请人：Kobashi Seiichi

  公开号：US20120184587A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed are a novel compound and a pharmaceutical product, each having a remarkable uricosuric effect. Specifically disclosed are: a novel phenol derivative represented by general formula (1) that is shown in FIG. 1 ; a pharmaceutically acceptable salt thereof; a hydrate of the derivative or the salt; and a solvate of the derivative or the salt. (In the formula, R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkoxy group, a haloalkyl group, a haloalkoxy group, an alkylsulfanyl group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, a lower alkyl-substituted carbamoyl group, a saturated nitrogen-containing heterocyclic N-carbonyl group, a halogen atom, a cyano group or a hydrogen atom; R 3 represents a lower alkyl group, a haloalkyl group, a halogen atom, a hydroxy group or a hydrogen atom; and X represents a sulfur atom, an —S(═O)— group or an —S(═O) 2 — group.)

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）
• Novel drug delivery compositions
  申请人：Wiebe Leonard

  公开号：US20070021380A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides for a novel molecules useful for delivery of compounds to a mammal, more particularly for the intracellular delivery of nucleotides, nucleotide analogues or compounds with a heterocyclic base. Also provided for are novel therapeutic complexes comprising novel molecules complexed with nucleotide analogues or heterogeneous or homogenous oligomers comprised of nucleotide analogues.

  本发明提供了一种新型分子，用于将化合物传递给哺乳动物，更具体地用于核苷酸、核苷酸类似物或具有杂环碱基的化合物的细胞内传递。还提供了包括与核苷酸类似物或由核苷酸类似物组成的异质或同质寡聚体形成的新型治疗复合物。