N-[((5S)-3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 936232-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[((5S)-3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-cyanoamino]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 936232-13-2
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₄O₄SSi
• 分子量: 535.139
• InChiKey: CXSLPAHECOMJAK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[((5S)-3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 氢氟酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.25h， 以96%的产率得到5-Chloro-N-({(5S)-3-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylene-Bis-Oxazolidine Derivatives and Their Use as Anticoagulants

  摘要：

  本申请涉及新颖的1,4-苯基-双噁唑啉衍生物，以及它们的制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100041646A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 N-[((5S)-3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[((5S)-3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide 、 5-chloro-N-[((5S)-3-{4-[2-(cyanoimino)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylene-Bis-Oxazolidine Derivatives and Their Use as Anticoagulants

  摘要：

  本申请涉及新颖的1,4-苯基-双噁唑啉衍生物，以及它们的制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100041646A1