6-(4-methoxybenzoyl)-5-phenyl-2H-pyrrolo[2,1-e]phenanthridine-2,7(9H)-dione | 1607433-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxybenzoyl)-5-phenyl-2H-pyrrolo[2,1-e]phenanthridine-2,7(9H)-dione
• CAS: 1607433-35-1
• 化学式: C₃₀H₂₁NO₄
• 分子量: 459.501
• InChiKey: HZGASGVTKUCSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodobenzyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-(4-methoxybenzoyl)-5-phenyl-2H-pyrrolo[2,1-e]phenanthridine-2,7(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Oxidative Ipso-Carboacylation of Alkynes: Synthesis of 3-Acylspiro[4,5]trienones from N-Arylpropiolamides and Aldehydes

  摘要：

  A general and metal-free radical route to synthesis of 3-acylspiro[4,5]trienones is established that utilizes TBHP (tert-butyl hydrogenperwdde) as an oxidation and a reaction partner to trigger the oxidative ipso-carboacylation of N-arylpropiolamides with aldehydes. This method offers a new difunctionalization of alkynes through oxidative cross coupling of the aldehyde C(sp(2))-H bond with an ipso-aromatic carbon.

  DOI：

  10.1021/jo5005982