4-nitro-N-(1-phenylbut-3-enoxy)benzenesulfonamide | 484068-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(1-phenylbut-3-enoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 484068-23-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 348.379
• InChiKey: DNHJDLQNMHMWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-(1-phenylbut-3-enoxy)benzenesulfonamide 在 氧气 、 tris(4-ethyl-1-ferrocenylhexane-1,3-dionato)manganese(III) 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 以88.889%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下使用空气中的分子氧通过锰 (III) 催化的未活化烯烃的氨基过氧化立体选择性合成异恶唑烷环

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一种利用空气中的分子氧对未活化烯烃进行三（单二茂铁-官能化 β-二酮）锰 ( III ) 络合物催化的非对映选择性含氧氨基过氧化反应的路线。该反应以乙醇为溶剂，在室温下露天进行。由于其广泛的底物范围、功能耐受性、操作简单以及温和环保的条件，该反应是一种很有前景的合成方法，可用于合成有价值的异恶唑烷环，不仅是天然产物中的特权结构，而且是 1,3- 的多功能合成子。氨基醇。

  DOI：

  10.1039/d2gc02205b
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylbut-3-enoxy)isoindoline-1,3-dione 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 4-nitro-N-(1-phenylbut-3-enoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下使用空气中的分子氧通过锰 (III) 催化的未活化烯烃的氨基过氧化立体选择性合成异恶唑烷环

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一种利用空气中的分子氧对未活化烯烃进行三（单二茂铁-官能化 β-二酮）锰 ( III ) 络合物催化的非对映选择性含氧氨基过氧化反应的路线。该反应以乙醇为溶剂，在室温下露天进行。由于其广泛的底物范围、功能耐受性、操作简单以及温和环保的条件，该反应是一种很有前景的合成方法，可用于合成有价值的异恶唑烷环，不仅是天然产物中的特权结构，而且是 1,3- 的多功能合成子。氨基醇。

  DOI：

  10.1039/d2gc02205b

文献信息

• <i>O</i>-Alkenyl Hydroxylamines:  A New Concept for Cyclofunctionalization
  作者：Roderick W. Bates、Kanicha Sa-Ei

  DOI：10.1021/ol026701d

  日期：2002.11.1

  Treatment of O-homoallylhydroxylamines with palladium(II) and copper(II) in the presence of a base, methanol, and carbon monoxide results in the formation of isooxazolidines. An electron-withdrawing group on the hydroxylamine nitrogen is essential. When carbamate groups are used the products are formed exclusively as their cis isomers.