N-(tert-butyl)-2-(3-isopropyl-2,5-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-4H-[1]benzothieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)acetamide | 1241495-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(3-isopropyl-2,5-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-4H-[1]benzothieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)acetamide
• CAS: 1241495-40-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 391.535
• InChiKey: UEOWDJUAYIHHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-(3-isopropyl-2,5-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-4H-[1]benzothieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Thienodiazepine-2,5-diones via MCR (II): Scaffold Hopping by Gewald and Ugi-Deprotection-Cyclization Strategy

  摘要：

  A second scaffold of 1,4‐thienodiazepine‐2,5‐diones was discovered and is synthetically accessible from Gewald 2‐aminothiophenes via Ugi‐Deprotection‐Cyclization (UDC) strategy. This approach yielded hybrid peptidomimetic diazepine structures with six points of diversity introduced from readily available starting materials. A virtual compound library (N = 50 000) was generated and evaluated for chemical space distribution and drug‐like properties.

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.00990.x