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| 212784-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
212784-48-0
化学式
C32H12BF24*H
mdl
——
分子量
865.22
InChiKey
JNFDRDAXBUYMLD-DYCDLGHISA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.33
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Fe-N2 质子化最早中间体的表征:Fe-NNH 物种的 CW 和脉冲 EPR 检测及其向 Fe-NNH2+ 的演变
    摘要:
    铁二氮杂 (Fe(NNH)) 已被提议作为由合成铁配合物介导的催化 N2 到 NH3 转化 (N2RR) 的最早中间体,并且相关地作为 N2RR 由固氮酶的中间体。然而,由于其高度不稳定性,在催化过程中或独立于催化过程中直接鉴定此类铁物种已被证明具有挑战性。更稳定的甲硅烷基化二氮杂类似物 Fe(NNSiR3) 以及下游中间体(例如 Fe(NNH2))的分离表明 Fe(NNH) 是合成系统中质子化的关键第一中间体。在此,我们展示了末端结合的 Fe-N2-物种的低温质子化,由庞大的三膦硼烷配体 (ArP3B) 支持,生成 S = 1/2 末端 Fe(NNH) 物质,可以通过连续波 (CW) 和脉冲 EPR 技术检测和表征。来自所提出的 ENDOR 研究的 ArP3BFe(NNH) 的 1H 超精细可诊断远端结合的 H 原子 (aiso = 16.5 MHz)。在额外酸的存在下,Fe(NNH) 物种进一步演变为阳离子
    DOI:
    10.1021/jacs.8b12082
  • 作为产物:
    描述:
    C33H27FeN2O4S(1+)*C32H12BF24(1-)四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 、 、 氢化氘
    参考文献:
    名称:
    具有蒽骨架的单铁氢化酶的结构和功能合成模型
    摘要:
    单铁加氢酶是发现的第三种加氢酶。它的路易斯酸性铁(II)中心促进了H键的杂合裂解,这种非氧化还原H 2活化使其与经过充分研究的双核[FeFe]和[NiFe]氢酶区分开。切割H–H键后,氢化物转移到酶的有机底物H 4 MPT +上,该底物在产甲烷途径中充当CO 2的“载体”。在这里,我们报告了一种基于支架的合成方法,该方法可通过使用蒽骨架模拟单铁氢化酶,该骨架支持仿生的fac - C,N,S配位基团与铁(II)中心。这种安排包括仿生和有机金属Fe– Cσ键,该键使双向活性让人联想到天然酶:该复合物在温和条件下激活H 2,并催化C–H氢化物的提取以及模型基质中H 2的生成。值得注意的是,在类似的带有钳型mer - C,N,S连接的络合物中,未观察到H 2活化或C–H氢化物提取,强调了fac - C,N,S-铁的重要性(II)促进酶样反应性的基序。
    DOI:
    10.1038/nchem.2707
  • 作为试剂:
    描述:
    (2)H(1+)*B(C6H3(CF3)2)4(1-)=(2)HB[C6H3(CF3)2]4 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Fe-N2 质子化最早中间体的表征:Fe-NNH 物种的 CW 和脉冲 EPR 检测及其向 Fe-NNH2+ 的演变
    摘要:
    铁二氮杂 (Fe(NNH)) 已被提议作为由合成铁配合物介导的催化 N2 到 NH3 转化 (N2RR) 的最早中间体,并且相关地作为 N2RR 由固氮酶的中间体。然而,由于其高度不稳定性,在催化过程中或独立于催化过程中直接鉴定此类铁物种已被证明具有挑战性。更稳定的甲硅烷基化二氮杂类似物 Fe(NNSiR3) 以及下游中间体(例如 Fe(NNH2))的分离表明 Fe(NNH) 是合成系统中质子化的关键第一中间体。在此,我们展示了末端结合的 Fe-N2-物种的低温质子化,由庞大的三膦硼烷配体 (ArP3B) 支持,生成 S = 1/2 末端 Fe(NNH) 物质,可以通过连续波 (CW) 和脉冲 EPR 技术检测和表征。来自所提出的 ENDOR 研究的 ArP3BFe(NNH) 的 1H 超精细可诊断远端结合的 H 原子 (aiso = 16.5 MHz)。在额外酸的存在下,Fe(NNH) 物种进一步演变为阳离子
    DOI:
    10.1021/jacs.8b12082
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