| 2652013-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 2652013-50-6
• 化学式: C₁₈H₁₇FINO₂S.C₄H₆O₆
• 分子量: 607.39
• InChiKey: DNKJLVGNEPHMGX-YMCGYCOKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 甲基叔丁基醚 、 碳酸氢钠 、 铜 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-丙基磷酸酐 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以86 %的产率得到(1R,3S,4R)-4-((3aR,9bR)-9b-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-(perfluoropropan-2-yl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole-3-carbonyl)-3-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  开发 BMS-986251 的可扩展合成路线，第 2 部分：三环核心和 API 的合成

  摘要：

  BMS-986251 是一种有效且有效的 RORγt 反向激动剂，从 6-碘四氢萘酮开始合成，使用 13 次化学转化，仅分离出 8 个中间体。合成所涉及的四步骤伸缩非对映选择性氮杂-迈克尔反应成环序列，随后安装七氟的异-丙基侧链和最终的酰胺化，得到所需的API。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00125