(S)-6-Methyl-2-((1R,2S)-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid | 87530-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-6-Methyl-2-((1R,2S)-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid
• 英文别名: (R)-6-Methyl-2-((1S,2R)-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid
• CAS: 87530-63-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: QUAHENHLUSJKMR-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Methyl-2-((1R,2S)-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-7-Diethylamino-1-methyl-6-(4-methyl-pentyl)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-one 在 甲酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-6-Methyl-2-((1R,2S)-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9