tris(2-iodo-5-methoxy phenyl)boroxine | 100261-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tris(2-iodo-5-methoxy phenyl)boroxine
• 英文别名: tris(2-iodo-5-methoxyphenyl)boroxi；2,4,6-Tris(2-iodo-5-methoxyphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 100261-26-5
• 化学式: C₂₁H₁₈B₃I₃O₆
• 分子量: 779.517
• InChiKey: SHLREHSWCHUKKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-iodo-5-methoxy phenyl)boroxine 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-碘-5-甲氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  邻碘代芳基硼酸催化的羧酸直接酰胺化：催化剂的优化，范围和初步的机理研究，支持特殊的卤素加速作用

  摘要：

  酰胺作为生物分子和合成产物的组成部分的重要性促使人们开发使用游离羧酸和胺的催化，直接酰胺化方法，从而避免了对化学计量活化或偶合试剂的需求。最近已显示，在存在作为脱水剂的4A分子筛的情况下，邻-碘苯基硼酸4a在室温下催化直接酰胺化反应。在这里，邻域的芳烃核心关于环取代的电子效应，已经优化了-碘芳基硼酸催化剂。与预期相反，发现给电子取代基是优选的，特别是在碘化物对位的烷氧基取代基。最佳新催化剂5-甲氧基-2-碘苯基硼酸（MIBA，4f）在动力学上比母体去甲氧基催化剂4a具有更高的活性，在温和条件下于室温下以较短的反应时间提供了更高的酰胺产物收率。温度。催化剂4f可被回收利用并促进由脂肪族羧酸和胺，杂芳族羧酸和其他含有游离酚，吲哚和吡啶等部分的官能化底物形成酰胺。机理研究证明了分子筛在这种复杂的酰胺化过程中的重要作用。底物化学计量，浓度和催化剂阶数的测量结果导致了基于假定的酰基硼酸酯中间体的可能

  DOI：

  10.1021/jo3013258
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲氧基苯硼酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris(2-iodo-5-methoxy phenyl)boroxine
  参考文献：
  名称：

  邻碘代芳基硼酸催化的羧酸直接酰胺化：催化剂的优化，范围和初步的机理研究，支持特殊的卤素加速作用

  摘要：

  酰胺作为生物分子和合成产物的组成部分的重要性促使人们开发使用游离羧酸和胺的催化，直接酰胺化方法，从而避免了对化学计量活化或偶合试剂的需求。最近已显示，在存在作为脱水剂的4A分子筛的情况下，邻-碘苯基硼酸4a在室温下催化直接酰胺化反应。在这里，邻域的芳烃核心关于环取代的电子效应，已经优化了-碘芳基硼酸催化剂。与预期相反，发现给电子取代基是优选的，特别是在碘化物对位的烷氧基取代基。最佳新催化剂5-甲氧基-2-碘苯基硼酸（MIBA，4f）在动力学上比母体去甲氧基催化剂4a具有更高的活性，在温和条件下于室温下以较短的反应时间提供了更高的酰胺产物收率。温度。催化剂4f可被回收利用并促进由脂肪族羧酸和胺，杂芳族羧酸和其他含有游离酚，吲哚和吡啶等部分的官能化底物形成酰胺。机理研究证明了分子筛在这种复杂的酰胺化过程中的重要作用。底物化学计量，浓度和催化剂阶数的测量结果导致了基于假定的酰基硼酸酯中间体的可能

  DOI：

  10.1021/jo3013258

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.5, page 209 - 219
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic Displacement Reactions. XIV. Two Novel Reactions Involving Areneboronic Acids and Halogens^1-3
  作者：HENRY G. KUIVILA、LAWRENCE E. BENJAMIN、CLARENCE J. MURPHY、ALLEN D. PRICE、JOHN H. POLEVY

  DOI：10.1021/jo01050a032

  日期：1962.3