[(3R,5S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate | 1000994-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,5S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: [(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1000994-22-8
• 化学式: C₃₀H₃₈FN₅O₉S
• 分子量: 663.724
• InChiKey: JGDXAVQQUHCYIE-QSFKBNOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 (3R,5S)-5-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(3R,5S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott

  公开号：US20080019942A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula III, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式 I 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式 II 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式 III 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• US7781474B2
  申请人：——

  公开号：US7781474B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• US8293705B2
  申请人：——

  公开号：US8293705B2

  公开（公告）日：2012-10-23