N-allyl-N-((2S,3S)-3-(2-((S)-2-(N-allylacetamido)-4-methylpentanamido)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)benzamide | 1421051-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-((2S,3S)-3-(2-((S)-2-(N-allylacetamido)-4-methylpentanamido)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)benzamide
• CAS: 1421051-18-4
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₅
• 分子量: 549.711
• InChiKey: BELAUSJZJQNQDK-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-((2S,3S)-3-(2-((S)-2-(N-allylacetamido)-4-methylpentanamido)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)benzamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(3S,11S,12S,Z/E)-4-acetyl-9-benzoyl-3-isobutyl-11,12-dimethoxy-3,4,5,8,9,10,11,12-octahydrobenzo[m][1,4,9]triazacyclotetradecin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(2-((1S,2S)-3-(N-allylbenzamido)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.16h， 生成 N-allyl-N-((2S,3S)-3-(2-((S)-2-(N-allylacetamido)-4-methylpentanamido)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126