2,3,5-tri-O-acetyl-6-deoxy-L-mannono-1,4-lactone | 139578-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5-tri-O-acetyl-6-deoxy-L-mannono-1,4-lactone
• 英文别名: O²,O³,O⁵-triacetyl-L-rhamnonic acid-lactone；O²,O³,O⁵-Triacetyl-L-rhamnonsaeure-lacton；[(2S,3R,4R)-4-acetyloxy-2-[(1S)-1-acetyloxyethyl]-5-oxooxolan-3-yl] acetate
• CAS: 139578-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₈
• 分子量: 288.254
• InChiKey: QGUCSGPKIONBCD-GTHJWQBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 L-Rhamnono-1,4-lactone 在 盐酸 作用下， 生成 2,3,5-tri-O-acetyl-6-deoxy-L-mannono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Acetyl Derivatives of the Monobasic Sugar Acid Lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01303a052

文献信息

• Preparation of 2-, 3-, and 4-deoxy derivatives of l-rhamnose, and derivatives of 2-azido-2-deoxy-l-rhamnose and 2,6-dideoxy-2-fluoro-l-glucose, for use in glycosylation reactions
  作者：Mikael Bols、Inge Lundt、Erik Rytter Ottosen

  DOI：10.1016/0008-6215(91)89013-6

  日期：1991.12

  Abstract The following compounds have been prepared for use as glycosyl donors: 1,3,4-tri- O -acetyl-2,6-dideoxy-2-fluoro-α,β- l -glucopyranose ( 5a ), 1,3,4-tri- O -acetyl-2,6-dideoxy-α,β- l - arabino -hexopyranose ( 7a ), 1,3,4-tri- O -acetyl-2-azido-2,6-dideoxy-α,β- l -mannopyranose ( 8a ), 1,2,4-tri- O -acetyl-3,6-dideoxy-α, l - arabino - hexopyranose ( 13a ), and 1,2,3-tri- O -acetyl-4,6-dideoxy-α-

  摘要制备了下列化合物作为糖基供体：1,3,4-三-O-乙酰基-2,6-二脱氧-2-氟-α，β-1-葡萄糖吡喃糖（5a），1,3， 4-三-O-乙酰基-2,6-二脱氧-α，β-1-阿拉伯-己吡喃糖（7a），1,3,4-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2,6-二脱氧-α ，β-l-甘露吡喃糖（8a），1,2,4-三-O-乙酰基-3,6-二脱氧-α，l-阿拉伯糖-六吡喃糖（13a）和1,2,3-三-O-乙酰-4,6-二脱氧-α-（15a）和-β-l-lyxo -hexopyranose（15b）。