Boc-Ala-Ala-Me | 870537-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-Ala-Me
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[(2S)-3-oxobutan-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 870537-66-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: SKECALFZWUPHEM-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-Ala-Me 在 diclazuril 、 重水 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以15.6%的产率得到5-(dideuteriomethyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Mechanism of 1,2-Dihydropyrazin-2-one Ring Formation from Dipeptidyl Chloromethyl Ketone and Its Chemical Properties: Immediate Deamination during Catalytic Hydrogenation

  摘要：

  在3和6位具有两个氨基烷基团的1,2-二氢吡嗪-2-酮衍生物被发现是构建强效、选择性和长效类吗啡模拟物的有效工具。在准备过程中，我们发现3,6-双(苄氧羰基氨基甲基)-5-甲基-1,2-二氢吡嗪-2-酮的催化氢化以去除苄氧羰基基团导致了副反应。通过质谱和核磁共振研究以及制备额外的1,2-二氢吡嗪-2-酮衍生物，副产物的结构被鉴定为3-氨基甲基-5,6-二甲基-1,2-二氢吡嗪-2-酮。制备含有氘的额外化合物为我们提供了足够的信息以确认产物的结构并支持其形成的环化机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1152
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ala-Ala-CH2Cl 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73.1%的产率得到Boc-Ala-Ala-Me
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Mechanism of 1,2-Dihydropyrazin-2-one Ring Formation from Dipeptidyl Chloromethyl Ketone and Its Chemical Properties: Immediate Deamination during Catalytic Hydrogenation

  摘要：

  在3和6位具有两个氨基烷基团的1,2-二氢吡嗪-2-酮衍生物被发现是构建强效、选择性和长效类吗啡模拟物的有效工具。在准备过程中，我们发现3,6-双(苄氧羰基氨基甲基)-5-甲基-1,2-二氢吡嗪-2-酮的催化氢化以去除苄氧羰基基团导致了副反应。通过质谱和核磁共振研究以及制备额外的1,2-二氢吡嗪-2-酮衍生物，副产物的结构被鉴定为3-氨基甲基-5,6-二甲基-1,2-二氢吡嗪-2-酮。制备含有氘的额外化合物为我们提供了足够的信息以确认产物的结构并支持其形成的环化机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1152

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3901162A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫共轭物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如治疗自身免疫性或炎症性疾病的方法。