| 1054520-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1054520-74-9
• 化学式: C₄₅H₄₂N₆O₄
• 分子量: 730.866
• InChiKey: UBNCSUCSSNOIID-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-[4-(2-hydroxy-5-{4-hydroxy-3-[6-(2-hydroxyphenyl)-2-(3-oxo-1-thia-4-azaspiro[4.5]dec-4-yl)-4-pyrimidinyl]benzyl}phenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)-2-pyrimidinyl]-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4--4-噻唑烷酮类化合物作为生物有效剂的合成

  摘要：

  一系列新颖的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4-噻唑烷酮6A-H由巯基乙酸的环化缩合已经合成了用亚甲基-双- （Ñ -cyclohexylidene- ñ -嘧啶）5A-H ，其进而已经制备通过环己酮与亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h反应制得，亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h是通过盐酸胍与亚甲基-双查耳酮3a-h反应制得的。化合物3a-h已经通过在KOH存在下使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与各种苯乙酮反应来合成。化合物2由报告的方法准备。合成的化合物的结构已通过其元素分析和光谱数据得到证实。还已经评估了它们的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450428
• 作为产物：
  描述：

  、 环己酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新型的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4--4-噻唑烷酮类化合物作为生物有效剂的合成

  摘要：

  一系列新颖的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4-噻唑烷酮6A-H由巯基乙酸的环化缩合已经合成了用亚甲基-双- （Ñ -cyclohexylidene- ñ -嘧啶）5A-H ，其进而已经制备通过环己酮与亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h反应制得，亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h是通过盐酸胍与亚甲基-双查耳酮3a-h反应制得的。化合物3a-h已经通过在KOH存在下使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与各种苯乙酮反应来合成。化合物2由报告的方法准备。合成的化合物的结构已通过其元素分析和光谱数据得到证实。还已经评估了它们的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450428