(6-{[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1038409-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (6-{[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-yl]methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1038409-38-9
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₅O₃
• 分子量: 461.444
• InChiKey: XLBSDSMVLXYEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-{[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-pyridine-2-carboxylic acid [1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine 、 potassium 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)picolinate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-{[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US8278337B2
  申请人：——

  公开号：US8278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• WO2008/82487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——