dibutyl-malonic acid diamide | 91824-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dibutyl-malonic acid diamide
• 英文别名: Dibutyl-malonsaeure-diamid；2,2-Dibutylpropanediamide
• CAS: 91824-29-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: DSDJXOGPALSNPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-2-氰基己酸乙酯 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氨 、 苯 作用下， 生成 dibutyl-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  作用于中枢神经系统XV的物质。关于2,4-二氮杂环丁烷（丙二酰亚胺）†

  摘要：

  亚硫酰氯和吡啶对α，α-二取代的丙二酸半酰胺的作用产生了一系列氮原子上未被取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮（丙二酰亚胺）。新化合物出乎意料的耐酸性以及将其用氢化锂铝还原为3,3-二取代的氮杂环丁烷特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420709

文献信息

• Hackbart,W.; Hartmann,M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 14, # 1-2, p. 1 - 3
  作者：Hackbart,W.、Hartmann,M.

  DOI：——

  日期：——
• Realization of the synthesis of α,α-disubstituted carbamylacetates and cyanoacetates by either enzymatic or chemical functional group transformation, depending upon the substrate specificity of Rhodococcus amidase
  作者：Masahiro Yokoyama、Mieko Kashiwagi、Masakazu Iwasaki、Ken-ichi Fuhshuku、Hiromichi Ohta、Takeshi Sugai

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.04.047

  日期：2004.9

  Substrate specificity and enantioselectivity of nitrile hydratase and amidase from R. rhodochrous IFO 15564 has been studied by applying a series of alpha,alpha-disubstituted malononitriles and related substrates. The amidase preferentially hydrolyzed the pro-(R) carbamyl group (amide) of the prochiral diamides, an intermediate resulting from the action of nitrile hydratase in a nonenantiotopic group-selective manner. The introduction of a fluorine atom at the alpha-position caused an inhibitory effect on amidase. By a combination of this microbial transformation and the subsequent Hofmann rearrangement, an important precursor of (S)methyldopa with 98.4% ee has been prepared. For the enzymatically poor substrate, the action on HO3SONO-H2O on the carbamyl group was effective, leaving the cyano group intact. This conversion is demonstrated as the key step for the expeditious preparation of (+/-)-alpha-cyano-alpha-fluoro-alpha-phenylacetic acid (CFPA) from diethyl alpha-fluoro-alpha-phenylmalonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.