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1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonyl chloride | 923032-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonyl chloride
英文别名
1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride;1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclopropane-1-sulfonyl chloride
1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonyl chloride化学式
CAS
923032-67-1
化学式
C11H23ClO3SSi
mdl
——
分子量
298.906
InChiKey
ZDJRPVMJRVSKES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonyl chloride 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-[(2-tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonamide-N-(4-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5,7-dimethyl)-1H-imidazo[4,5c]pyridine-2,6(3H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    PYRIDONE SULFONAMIDES AND PYRIDONE SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺胺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)、N'-烷基磺胺基,它们是MEK的抑制剂,并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中很有用。
    公开号:
    US20070244164A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-(1-bromocyclopropyl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane叔丁基锂磺酰氯 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    WO2007/14011
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Inhibitors of MEK
    申请人:Vernier Jean-Michel
    公开号:US20080255133A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺,其为MEK抑制剂,以及使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • Pyridone sulfonamides and pyridone sulfamides as MEK inhibitors
    申请人:Ardea Biosciences
    公开号:US07897624B2
    公开(公告)日:2011-03-01
    This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.
    这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基),N'-烷基磺酰胺,它们是MEK的抑制剂,可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
  • INHIBITORS OF MEK
    申请人:Koh Yung-hyo
    公开号:US20100331334A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    这项发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺,它们是MEK的抑制剂,使用这些化合物治疗增殖过度性疾病的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • WO2007/14011
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/89459
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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