tert-butyl (S)-2-(5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1 carboxylate | 1309564-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1 carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1309564-25-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: BXEGOPFKIUMGNU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1 carboxylate 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150337004A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.34h， 生成 tert-butyl (S)-2-(5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1 carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140213601A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150337004A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• Anti-viral derivatives of pyrimidine
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2367824B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US8541424B2
  申请人：——

  公开号：US8541424B2

  公开（公告）日：2013-09-24