1-[(4-bromo-2,6-dimethyl-benzoyl)-methyl-amino]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 1233333-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-bromo-2,6-dimethyl-benzoyl)-methyl-amino]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-[(4-bromo-2,6-dimethylbenzoyl)-methylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1233333-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₃
• 分子量: 354.244
• InChiKey: STYIAAKDBXURJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-bromo-2,6-dimethyl-benzoyl)-methyl-amino]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-{[2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzoyl]-methyl-amino}-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromo-2,6-dimethyl-benzoylamino)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[(4-bromo-2,6-dimethyl-benzoyl)-methyl-amino]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1

文献信息

• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。