trans-1,4-dioctylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dicarboxylic acid | 1255709-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-1,4-dioctylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dicarboxylic acid
• CAS: 1255709-15-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: UAEKEUPZROTUIU-RQNOJGIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,4-dioctylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dicarboxylic acid 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,4-二辛基苯
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸选择性合成1,4-二烷基苯

  摘要：

  对苯二甲酸在桦木条件下与卤代烷反应，以高收率和良好的立体选择性与取代的1,4-环己二烯反应。含有酯或腈基的亲电试剂在反应条件下会发生令人惊讶的断裂。随后用氯磺酸进行有趣的串联脱羰/脱羧处理，得到具有良好区域选择性的1,4-二烷基苯。因此，我们的新方法优于经典的Friedel-Crafts烷基化方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000322
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 对苯二甲酸 在 氨 、 lithium 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到trans-1,4-dioctylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸选择性合成1,4-二烷基苯

  摘要：

  对苯二甲酸在桦木条件下与卤代烷反应，以高收率和良好的立体选择性与取代的1,4-环己二烯反应。含有酯或腈基的亲电试剂在反应条件下会发生令人惊讶的断裂。随后用氯磺酸进行有趣的串联脱羰/脱羧处理，得到具有良好区域选择性的1,4-二烷基苯。因此，我们的新方法优于经典的Friedel-Crafts烷基化方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000322