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3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenaminemethanesulfonate | 1228372-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenaminemethanesulfonate
英文别名
N-[3-chloro-4-[5-[8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanesulfonamide
3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenaminemethanesulfonate化学式
CAS
1228372-02-8
化学式
C17H10Cl2F3N5O3S
mdl
——
分子量
492.265
InChiKey
ZGUYQTAMSNQAMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenamine甲基磺酰氯吡啶 作用下, 以73%的产率得到3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenaminemethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2010065760A1
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文献信息

  • S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
    申请人:Canne Bannen Lynne
    公开号:US20100160369A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
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