摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-羟基苯甲酸正丁酯 | 77201-17-3

中文名称
3-羟基苯甲酸正丁酯
中文别名
——
英文名称
n-butyl 3-hydroxybenzoate
英文别名
butyl 3-hydroxybenzoate;3-hydroxy-benzoic acid butyl ester;3-Hydroxy-benzoesaeure-butylester
3-羟基苯甲酸正丁酯化学式
CAS
77201-17-3
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
CDYKWPLSGKMNFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    34-37 °C
  • 沸点:
    188-190 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8039ac5e1ca6e9cce6b42406e89f2a2f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基苯甲酸正丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氢氧化钾2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sodium hydride 、 potassium carbonate二乙胺三乙胺 作用下, 以 乙醇丙酮甲苯乙腈 为溶剂, 反应 38.17h, 生成 N-(6-ethynyl-2-pyridyl)-3-n-octoxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    Glucopyranoside Recognition by Polypyridine-Macrocyclic Receptors Possessing a Wide Cavity with a Flexible Linkage
    摘要:
    New polypyridine-macrocyclic receptors for glucopyranosides were designed and synthesized. The artificial receptors possess a terpyridine skeleton asa hydrogen-bonding site and a flexible polyoxyethylene chain as a bridge for the macrocyclic structure, in which the cavity of the receptors is large enough to incorporate pyranosides, The receptors showed high affinities for n-octyl beta-(D)-glucopyranoside, and selective binding of the receptors was observed between epimeric pyranosides. The results obtained in this paper demonstrated versatility of the terpyridine skeleton as a hydrogen-bonding site for saccharides.
    DOI:
    10.1021/jo9911138
  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲酸正丁醇氯化亚砜 作用下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3-羟基苯甲酸正丁酯
    参考文献:
    名称:
    芳族羧酸酯化的有效通用方法
    摘要:
    在亚硫酰氯存在下用醇处理多种芳族羧酸可得到相应酯的优异收率。该酯化系统与各种各样的官能团相容。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01351-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
    申请人:TNO
    公开号:WO2016114668A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.
    本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法,包括以下步骤:提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物;将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物;进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
  • Method for production of halogen-containing phthalocyanine compound
    申请人:Hirota Kouichi
    公开号:US20050203293A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    This invention relates to a method for for the production of a halogen-containing phthalocyaline compound by the cyclization of phthalonitrile compounds either singly or in combination with a metal compound, characterized in effecting the cyclization in an organic compound having a hydroxyl group and/or a carboxylic acid in an amount in the range of 0.01-10 mass parts per one mass part of the phthalonitrile compounds while continuing the introduction of an inert gas. This method, by using a solvent capable of serving as a specific oxygen source destined to participate in the reaction of complexing a metal compound introduced into a phthalocyanine dye, permits the production of a phthalocyanine compound inexpensively in a high yield.
    这项发明涉及一种通过在具有羟基和/或羧酸的有机化合物中以每一部分邻苯二腈化合物0.01-10质量部的量的情况下,通过将邻苯二腈化合物单独或与属化合物组合进行环化来生产含卤素的酞菁化合物的方法,其特征在于在继续引入惰性气体的同时进行环化。通过使用能够作为特定氧源的溶剂来参与将引入到酞菁染料中的属化合物络合反应的方法,可以以高产率廉价地生产酞菁化合物。
  • A microwave-assisted highly practical chemoselective esterification and amidation of carboxylic acids
    作者:Gunindra Pathak、Diparjun Das、Samuel Lalthazuala Rokhum
    DOI:10.1039/c6ra22558f
    日期:——
    The ubiquitousness of esters and amide functionalities makes their coupling reaction one of the most sought-after organic transformations. Herein, we have described an efficient microwave-assisted synthesis of esters and amides. Soluble triphenylphosphine, in conjugation with molecular iodine, gave the desired products without the requirement for a base/catalyst. In addition, a solid-phase synthetic
    酯和酰胺官能团无处不在,使它们的偶联反应成为最受欢迎的有机转化之一。在此,我们已经描述了酯和酰胺的有效微波辅助合成。可溶性三苯基膦与分子结合,可得到所需的产物,而无需碱/催化剂。另外,为所述转化引入了固相合成路线,其与溶液相路线相比具有更多的优点,例如低湿度敏感性,易于处理,通过简单过滤分离产物和可重复使用性。简而言之,我们的方法本质上是简单,温和,绿色和高度化学选择性的。
  • HIGHLY PHOTO-STABLE BIS-TRIAZOLE FLUOROPHORES
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:US20180002337A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    This disclosure is related to photo-stable chromophores which are useful in various applications. Chromophores disclosed herein include a bis-triazole core, two electron-donors at C-4 and C-8, and two groups derived from pentaerythritol (R═OR 5 ) or 1,1,1-tris(hydroxymethyl)methane (R═H) at N-2 and N-6. Such structures have been proven to have greater then five times higher photo-stability than their analogs with simpler alkyl groups at N-2 and N-6.
    这项披露涉及在各种应用中有用的光稳定的色团。这里披露的色团包括一个双三唑核心,C-4和C-8处的两个电子给体,以及N-2和N-6处源自对羟基甲基苯甲醇(R═OR5)或1,1,1-三(羟甲基)甲烷(R═H)的两个基团。这样的结构已被证明比其N-2和N-6处具有更简单烷基基团的类似物具有五倍以上的光稳定性。
  • Synthesis and Insecticidal Evaluation of Novel <i>N</i>-Oxalyl Derivatives of Tebufenozide
    作者:Chun Hui Mao、Qing Min Wang、Run Qiu Huang、Fu Chun Bi、Li Chen、Yu Xiu Liu、Jian Shang
    DOI:10.1021/jf048834e
    日期:2004.11.1
    A series of novel N '-tert-butyl-N '-3,5-dimethylbenzoyl-N-aryloxyoxalyl-N-4-ethylbenzoyl hydrazines containing a carboxylic acid or ester substituent on the aryl were synthesized, and their larvicidal activities were evaluated. The results of bioassays indicated that some of these title compounds exhibit higher larvicidal activities than RH5849 (N-tert-butyl-N,N '-dibenzoylhydrazine), but they are
    合成了一系列在芳基上含有羧酸或酯取代基的新型N'-叔丁基-N'-3,5-二甲基苯甲酰基-N-芳氧基草酰-N-4-乙基苯甲酰,并对其杀幼虫活性进行了评估。生物测定的结果表明,这些标题化合物中的一些具有比RH5849(N-叔丁基-N,N'-二苯甲酰)更高的杀幼虫活性,但与母体化合物(丁苯类)相比,效果不佳。芳基上的羧酸取代基对于高杀幼虫活性是必不可少的。与母体化合物相比,这些衍生物表现出不同的物理性质,例如,在有机溶剂中的溶解度更高。毒性试验表明,这些衍生物可能诱发过早的,异常的和致命的幼虫蜕皮。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫