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5-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid (S)-2-tert-butyl ester 4-ethyl ester | 1130138-24-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid (S)-2-tert-butyl ester 4-ethyl ester
英文别名
2-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]amino]-2-oxoethyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
5-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid (S)-2-tert-butyl ester 4-ethyl ester化学式
CAS
1130138-24-7
化学式
C22H35N3O7
mdl
——
分子量
453.536
InChiKey
LSOKGAFTCCGLGO-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid (S)-2-tert-butyl ester 4-ethyl ester盐酸乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到(S)-2-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物,特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物,以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
    公开号:
    US20100160317A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-氨基-3-吗啉-2-丙醇5-carboxymethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-ethyl ester1-羟基苯并三唑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到5-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid (S)-2-tert-butyl ester 4-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物,特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物,以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
    公开号:
    US20100160317A1
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文献信息

  • 2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Tang Peng Cho
    公开号:US20100160317A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone compounds, especially 2-(2-oxoindoline-3-ylidene)methyl-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrol[3,2-c]pyridine-4(5H)-one compounds. Their preparation and pharmaceutical composition, and pharmaceutical use as protein kinase inhibitors.
    吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物,特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物,以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
  • US8299069B2
    申请人:——
    公开号:US8299069B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • 2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL -PROPYL)-6,7-DIHYDRO -1H- PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
    公开号:EP2179998B1
    公开(公告)日:2012-08-29
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