9-bromo-6-isopropylbenzo[c]-1,6-naphthyridin-1(2H)-one | 1058128-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-bromo-6-isopropylbenzo[c]-1,6-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 9-bromo-6-propan-2-yl-2H-benzo[c][1,6]naphthyridin-1-one
• CAS: 1058128-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: SHVINVKKGLNACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-6-isopropylbenzo[c]-1,6-naphthyridin-1(2H)-one 、 N-碘代丁二酰亚胺 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 9-bromo-4-iodo-6-isopropylbenzo[c]-1,6-naphthyridin-1(2H)-one的产率得到9-bromo-4-iodo-6-isopropylbenzo[c]-1,6-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1

  摘要：

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物，并通过将该化合物给予需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。

  公开号：

  US20100160309A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(9-bromo-1-chlorobenzo[c]-1,6-naphthyridin-6-yl)-2-methylpropanoate 、 三氟乙酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 9-bromo-6-isopropylbenzo[c]-1,6-naphthyridin-1(2H)-one的产率得到9-bromo-6-isopropylbenzo[c]-1,6-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1

  摘要：

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物，并通过将该化合物给予需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。

  公开号：

  US20100160309A1

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100160309A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit JAK2 tyrosine kinase and/or PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting JAK2 tyrosine kinase activity and/or PDK1 kinase inhibitory activity by administering the compound to a patient in need of treatment or prevention of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物，并通过将该化合物给予需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。
• WO2008/112217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8329722B2
  申请人：——

  公开号：US8329722B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES ET/OU PROTÉINE KINASE-1 DÉPENDANT DE LA 3-PHOSPHOINOSITIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008112217A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The instant invention provides for compounds that inhibit JAK2 tyrosine kinase and/or PDKl. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting JAK2 tyrosine kinase activity and/or PDKl kinase inhibitory activity by administering the compound to a patient in need of treatment or prevention of myeloproliferative disorders or cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés qui inhibent la tyrosine kinase JAK2 et/ou PDK1. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs, et des procédés d'inhibition de l'activité de la tyrosine kinase JAK2 et/ou de l'activité d'inhibition de la kinase PDK1 par l'administration du composé à un patient qui nécessite des soins ou la prévention de troubles associés à une myéloprolifération ou un cancer.
• Inhibitors of janus kinases and/or 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08329722B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The instant invention provides for compounds that inhibit JAK2 tyrosine kinase and/or PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting JAK2 tyrosine kinase activity and/or PDK1 kinase inhibitory activity by administering the compound to a patient in need of treatment or prevention of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物，并通过向需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。