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2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 61627-37-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-2
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester;4-hydroxy-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, ethyl ester
CAS
61627-37-0
化学式
C
10
H
11
N
3
O
3
mdl
——
分子量
221.216
InChiKey
MKKQIUBZUBFYHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.85
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
77.24
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
SDS
SDS:2375eba1739ea85ee13c535cde46aa36
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-ethyl-2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-2
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
64446-37-3
C
12
H
15
N
3
O
3
249.269
——
2-methyl-7-(3-methyl-butyl)-4-oxo-4,7-dihydro-2
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
64446-40-8
C
15
H
21
N
3
O
3
291.35
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
以
氯化亚砜
、
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
4-ethoxy-2-methyl-2
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
4-Alkoxy or hydroxy derivatives of
摘要:
本发明涉及式##STR1##及其药学上可接受的盐,其中R为氢或低碳基;R.sub.1为低碳基、苯基或苯基-低碳基;R.sub.2为氢或低碳基;R.sub.9为氢或低碳基。这些化合物可用作抗炎剂和中间体。
公开号:
US04038283A1
作为产物:
描述:
[[(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]methylene]propanedicarboxylic acid,ethyl ester 以
二苯醚
、
乙腈
为溶剂, 生成
2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Certain 2,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-ketones
摘要:
2,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-酮的新衍生物、酸和酯具有以下通式:##STR1## 这些新化合物及其盐可用作中枢神经抑制剂和抗炎药。
公开号:
US04038281A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4260614A
申请人:
——
公开号:
US4260614A
公开(公告)日:
1981-04-07
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