3-morpholin-4-yl-2-(morpholin-4-ylcarbonothioyl)acrylonitrile | 313353-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-morpholin-4-yl-2-(morpholin-4-ylcarbonothioyl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-(morpholine-4-carbothioyl)-3-morpholin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 313353-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 267.352
• InChiKey: AZXGUOJBHASHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholin-4-yl-2-(morpholin-4-ylcarbonothioyl)acrylonitrile 、 碘代醋酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到ethyl 4-cyano-5-morpholinothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENES AND THEIR USE AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE (PI3K) INHIBITORS
  [FR] THIOPHÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的噻吩化合物：其中R1、R2、R3、R4、n、p和m如规范中所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2009094224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholino-3-thioxopropanenitrile 、 原甲酸三乙酯 、 吗啉 在 甲醇 、 2-甲基戊烷 作用下， 反应 0.17h， 以to give 3-morpholin-4-yl-2-(morpholin-4-ylcarbonothioyl)acrylonitrile (0.13 g, 83%)的产率得到3-morpholin-4-yl-2-(morpholin-4-ylcarbonothioyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thiophenes and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了式I的噻吩化合物：其中R1，R2，R3，R4，n，p和m如规范中所述。该化合物是PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US09029411B2

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US20120214794A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention provides compounds of formula I-A or I-B: wherein HY, G 1 , G 2 , R 2 , R 12 , W 1 , W 2 , n, and Ring A are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了I-A或I-B式化合物：其中HY、G1、G2、R2、R12、W1、W2、n和环A的定义如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US08765746B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  This invention provides compounds of formula I-A or I-B: wherein HY, G1, G2, R2, R12, W1, W2, n, and Ring A are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了I-A或I-B式化合物：其中HY、G1、G2、R2、R12、W1、W2、n和环A的定义如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增生性、炎症性或心血管疾病。