Boc-3-Me-D-Cys(Trt)-Cys(Acm)-His(Ts)-Cys(Trt)-OMe | 108283-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-3-Me-D-Cys(Trt)-Cys(Acm)-His(Ts)-Cys(Trt)-OMe
• CAS: 108283-09-6
• 化学式: C₇₀H₇₅N₇O₁₀S₄
• 分子量: 1302.67
• InChiKey: LYTQCZAGQCBLMK-MNGDNHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  232.99
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-3-Me-D-Cys(Trt)-Cys(Acm)-His(Ts)-Cys(Trt)-OMe 在 2,2,2-三氟乙醇 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78.2%的产率得到(4R,7S,10R,13S)-10-(Acetylamino-methylsulfanylmethyl)-13-tert-butoxycarbonylamino-14-methyl-6,9,12-trioxo-7-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-ylmethyl]-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradecane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素乳链菌肽的合成研究。四、环 D-E 的合成

  摘要：

  在肽类抗生素乳链菌肽的系列合成研究中，成功​​合成了该分子中的双环硫化物部分环D-E。通过使用六乙基磷三酰胺从相应的二硫化物通过一步或逐步脱硫反应构建连接硫环。因此，乳酸链球菌肽中的所有环部分都被制备用于该抗生素的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1758
• 作为产物：
  描述：

  S-trityl-L-cysteine methyl ether 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 Boc-3-Me-D-Cys(Trt)-Cys(Acm)-His(Ts)-Cys(Trt)-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素乳链菌肽的合成研究。四、环 D-E 的合成

  摘要：

  在肽类抗生素乳链菌肽的系列合成研究中，成功​​合成了该分子中的双环硫化物部分环D-E。通过使用六乙基磷三酰胺从相应的二硫化物通过一步或逐步脱硫反应构建连接硫环。因此，乳酸链球菌肽中的所有环部分都被制备用于该抗生素的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1758