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7-Oxo-6,7-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin | 13177-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Oxo-6,7-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin
英文别名
6H,7H-Furo[2,3-d]pyridazin-7-one;6H-furo[2,3-d]pyridazin-7-one
7-Oxo-6,7-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin化学式
CAS
13177-73-6
化学式
C6H4N2O2
mdl
——
分子量
136.11
InChiKey
WYDBBQWXMMHRGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Oxo-6,7-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin吡啶三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-methyl-furo[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
    摘要:
    本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中,该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常,并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
    公开号:
    EP4279074A1
  • 作为产物:
    描述:
    糠酸(呋喃甲酸)正丁基锂一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 7-Oxo-6,7-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin
    参考文献:
    名称:
    AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
    摘要:
    本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中,该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常,并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
    公开号:
    EP4279074A1
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文献信息

  • Robba,M.; Zaluski,M.-C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 31 - 34
    作者:Robba,M.、Zaluski,M.-C.
    DOI:——
    日期:——
  • Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 413 - 416
    作者:Robba,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Robba,M.; Zaluski,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4959 - 4967
    作者:Robba,M.、Zaluski,M.-C.
    DOI:——
    日期:——
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