| 132041-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 132041-19-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₉
• 分子量: 530.615
• InChiKey: GWBAAMJQMVJFBE-OYGKLTKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 [(1R,3S,4R)-8-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methoxy-4-[(2R,4R,5R,6R)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]benzamide 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 21.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x