1-(3',5'-di-tert-butyl-4-trimethylsiloxyphenyl)-8-(3''-formyl-4''-methoxyphenyl)naphthalene | 875628-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(3',5'-di-tert-butyl-4-trimethylsiloxyphenyl)-8-(3''-formyl-4''-methoxyphenyl)naphthalene
• CAS: 875628-38-9
• 化学式: C₃₅H₄₂O₃Si
• 分子量: 538.802
• InChiKey: AOEWNVRZAGSTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',5'-di-tert-butyl-4-trimethylsiloxyphenyl)-8-(3''-formyl-4''-methoxyphenyl)naphthalene 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到1-(3',5'-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-8-(3''-formyl-4''-methoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ligand designed with pending phenol group

  摘要：

  The synthesis of a salicylaldehyde derivative facing an encumbered phenol group on a naphthalene block as a molecular shaft is reported. This molecular unit has been designed to elaborate coordinating ligands holding non-coordinating phenol group for the generation of phenoxyl radical in the close proximity of a metal complex. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3',5'-di-tert-butyl-4-trimethylsiloxyphenyl)-8-(3''-formyl-4''-methoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ligand designed with pending phenol group

  摘要：

  The synthesis of a salicylaldehyde derivative facing an encumbered phenol group on a naphthalene block as a molecular shaft is reported. This molecular unit has been designed to elaborate coordinating ligands holding non-coordinating phenol group for the generation of phenoxyl radical in the close proximity of a metal complex. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.034