(R)-2-((2-iodophenyl)(methoxy)methyl)pyridine | 1648743-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((2-iodophenyl)(methoxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-[(R)-(2-iodophenyl)-methoxymethyl]pyridine
• CAS: 1648743-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₂INO
• 分子量: 325.149
• InChiKey: SXVIHMRXRAHQCV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((2-iodophenyl)(methoxy)methyl)pyridine 在 sodium perborate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(R)-2-((2-diacetoxyiodophenyl)(methoxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 正丁基锂 、 硫酸 、 [(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)pentafluorobenzenesulfonamide]chloride(p-cymene)ruthenium (II) 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.42h， 生成 (R)-2-((2-iodophenyl)(methoxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-diphenyl-pent-4-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium perborate tetrahydrate 、 (R)-2-((2-iodophenyl)(methoxy)methyl)pyridine 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-benzyl 3-(benzyloxycarbonylimino)-6,6-diphenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-2(3H)-carboxylate 、 (S)-benzyl 3-(benzyloxycarbonylimino)-6,6-diphenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891