3-bromo-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid | 1067613-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-bromo-4-(2-methylpyrazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 1067613-65-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: YGKWHAVWUPNZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[2-amino-1-(phenylmethyl)ethyl]-3-bromo-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121786

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-碘苯甲酸甲基酯 在 四(三苯基膦)钯 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-bromo-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121786

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20100137338A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08338434B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• US8338434B2
  申请人：——

  公开号：US8338434B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008121786A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés pyrazole, l'utilisation de ces composés en tant qu'inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B ainsi que pour traiter le cancer et l'arthrite.