14-methoxy-16a-methyl-16,16a-dihydrobenzo[5,6][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[7,1-b]quinazolin-11(9H)-one | 1384487-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 14-methoxy-16a-methyl-16,16a-dihydrobenzo[5,6][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[7,1-b]quinazolin-11(9H)-one
• 英文别名: 19-Methoxy-1-methyl-8,9,10,14,22-pentazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,12.016,21]docosa-2,4,6,9,11,16(21),17,19-octaen-15-one
• CAS: 1384487-67-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂
• 分子量: 347.376
• InChiKey: VUPJJLGIENLJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 14-methoxy-16a-methyl-16,16a-dihydrobenzo[5,6][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[7,1-b]quinazolin-11(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot, Two-Step Cascade Synthesis of Quinazolinotriazolobenzodiazepines

  摘要：

  An operationally simple, one-pot, two-step cascade method has been developed to afford quinazolino[1,2,3]triazolo[1,4]benzodiazepines. This unique, atom-economical transformation engages five reactive centers (amide, aniline, carbonyl, azide, and alkyne) and employs environmentally benign iodine as a catalyst. The method proceeds via sequential quinazolinone-forming condensation and intramolecular azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Substrate scope, multicomponent examples, and mechanistic insights are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol301592z