2-<1-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-oxopropyl>cyclohexane-1,3-dione | 128042-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-<1-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-oxopropyl>cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 128042-65-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: IMTCZIPWZXHXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-oxopropyl>cyclohexane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到4-(4-Nitro-phenyl)-2-phenyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Characteristics of heterocyclization of triketones of the 2-(3-oxopropyl)cyclohexane-1,3-dione series with hydroxylamine hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00499412
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 4-硝基查耳酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<1-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-oxopropyl>cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  查耳酮、1,3-二羰基化合物和元素硫之间的反应：取代噻吩的一锅三组分合成

  摘要：

  证明了高度取代的噻吩的简单且原子经济的合成。在 NEt3 存在下，在 80°C 下加热查耳酮和具有元素硫的线性/环状 1,3-二羰基化合物在 CH3CN 中的溶液，得到相应的取代噻吩，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610147

文献信息

• Aqueous Iodine(III)-Mediated Stereoselective Oxidative Cyclization for the Synthesis of Functionalized Fused Dihydrofuran Derivatives
  作者：Yang Ye、Linfei Wang、Renhua Fan

  DOI：10.1021/jo902553k

  日期：2010.3.5

  An efficient aqueous oxidative cyclization mediated by the combination of iodosobenzene with tetra-(n-butyl)ammonium iodide provides a new convenient and useful route to functionalized fused dihydrofuran derivatives in moderate to excellent yields with high diastereoselectivities.

  由碘代苯与碘化四（正丁基）铵的结合介导的有效的水性氧化环化提供了一种新的方便且有用的途径，以中等至极好的收率和高的非对映选择性来官能化稠合的二氢呋喃衍生物。
• 5-Oxohexahydroquinolines, condensed analogs of 1,4-dihydropyridines. Preparation and properties
  作者：T. D. Kazarinova、L. I. Markova、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00497218

  日期：1990.4
• Markova, L. I.; Kazarinova, T. D.; Korobochkina, N. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 6, p. 821 - 824
  作者：Markova, L. I.、Kazarinova, T. D.、Korobochkina, N. G.、Kharchenko, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• MARKOVA, L. I.;KAZARINOVA, T. D.;YUDOVICH, L. M.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 209-214
  作者：MARKOVA, L. I.、KAZARINOVA, T. D.、YUDOVICH, L. M.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• KAZARINOVA, T. D.;MARKOVA, L. I.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 511-514
  作者：KAZARINOVA, T. D.、MARKOVA, L. I.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——