6-[2-(2-benzyloxyphenyl)ethyl]-3-cyano-2(1 H)pyridinone | 179256-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[2-(2-benzyloxyphenyl)ethyl]-3-cyano-2(1 H)pyridinone
• 英文别名: 2-oxo-6-[2-(2-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 179256-12-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: DWADFLRGGSSGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(2-benzyloxyphenyl)ethyl]-3-cyano-2(1 H)pyridinone 在 ammonium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[2-(2-benzyloxyphenyl)-ethyl]-3-tetrazolyl-2(1 H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中A、B和D是各种环系统，如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2、3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗疼痛中的用途。

  公开号：

  US05811459A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0733033B1

  公开（公告）日：1999-12-22
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SUBSTITUES PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996011902A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein: A, B and D are various ring systems as defined in the description, R1 is one of a variety of groups as defined in the description, R3 is hydrogen or C1-4 alkyl and Z is of the formula -(CH(R5))m-, -(CHR5)pCR5=CR5(CHR5)q-, -(CHR5)rC(=O)CR5(CHR5)s- or -(CHR5t)C(=O) (CHR5)u-, wherein m is 2, 3 or 4, p and q are independently 0, 1 or 2 providing p+q is not greater than 2, one of r and s is 0 and the other is 1 and t and u are independently 0, 1, 2 or 3 providing t + u is not less than 1 or greater than 3; and R5 is hydrogen, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or ethoxy; and N-oxides where chemically possible; and S-oxides where chemically possible; and pharmaceutically acceptable salt and $i(in vivo) hydrolysable ester amide thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I): dans laquelle: A, B et D représentent différents systèmes cycliques, tels qu'ils sont définis dans la description, R1 représente un groupe parmi une variété de groupes, tels qu'ils sont définis dans la description, R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4 et Z est représenté par la formule -(CH(R5))m-, -(CHR5)pCR5=CR5(CHR5)q-, -(CHR5)rC(=O)CR5(CHR5)s- ou -(CHR5t) C(=O) (CHR5)u-, dans laquelle m vaut 2, 3 ou 4, p et q valent indépendamment 0, 1 ou 2 sachant que p + q n'est pas supérieur à 2, r ou s vaut 0 et l'autre vaut 1 et t et u valent indépendamment 0, 1, 2 ou 3 à condition que t + u ne soit pas inférieur à 1 ou supérieur à 3; R5 représente hydrogène, méthyle, éthyle, hydroxy, méthoxy ou éthoxy; N-oxydes si cela est chimiquement possible; S-oxydes si cela est chimiquement possible; ainsi que leur sel pharmaceutiquement acceptable et leur amide d'ester hydrolysable $i(in vivo). Procédés servant à les préparer, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et compositions pharmaceutiques les contenant.