(-)-(S)-1-[(1-{1-[(1-dimethylcarbamoyl-1-methylethyl)carbamoyl]-(S)-2-phenylethylethoxycarbonyl}-1-methylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl 2-{(S)-2-[2-((S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoylamino)-2-methylpropanoyloxy]-3-phenylpropanoylamino}-2-methylpropanoate | 1198802-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(S)-1-[(1-{1-[(1-dimethylcarbamoyl-1-methylethyl)carbamoyl]-(S)-2-phenylethylethoxycarbonyl}-1-methylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl 2-{(S)-2-[2-((S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoylamino)-2-methylpropanoyloxy]-3-phenylpropanoylamino}-2-methylpropanoate
• 英文别名: (-)-(S)-1-[(1-{1-[(1-dimethylcarbamoyl-1-methylethyl)carbamoyl]-(S)-2-phenylethoxycarbonyl}-1-methylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl 2-{(S)-2-[2-((S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoylamino)-2-methylpropanoyloxy]-3-phenylpropanoylamino}-2-methylpropanoate
• CAS: 1198802-35-5
• 化学式: C₅₄H₆₇N₅O₁₂
• 分子量: 978.152
• InChiKey: RSPQICLBGYLEDD-IWWWZYECSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-1-[(1-{1-[(1-dimethylcarbamoyl-1-methylethyl)carbamoyl]-(S)-2-phenylethylethoxycarbonyl}-1-methylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl 2-{(S)-2-[2-((S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoylamino)-2-methylpropanoyloxy]-3-phenylpropanoylamino}-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Regular 24-membered Cyclodepsipeptide by Direct Amide Cyclization

  摘要：

  描述了一种由苯乙酸和α-氨基异丁酸（Aib）交替序列的24元环脱氨肽的合成。线性前体通过使用2,2-二甲基-3-氨基-2H-氮杂环丙烯作为α,α-二取代的α-氨基酸Aib的构建块，通过“氮杂环丙烯/噁唑酮法”制备。通过“直接酰胺环化”实现了导致环脱氨肽的大环内酯化，即通过将线性前体的溶液在甲苯中与HCl气体处理。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0615
• 作为产物：
  描述：

  在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以2.81 g的产率得到(-)-(S)-1-[(1-{1-[(1-dimethylcarbamoyl-1-methylethyl)carbamoyl]-(S)-2-phenylethylethoxycarbonyl}-1-methylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl 2-{(S)-2-[2-((S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoylamino)-2-methylpropanoyloxy]-3-phenylpropanoylamino}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Regular 24-membered Cyclodepsipeptide by Direct Amide Cyclization

  摘要：

  描述了一种由苯乙酸和α-氨基异丁酸（Aib）交替序列的24元环脱氨肽的合成。线性前体通过使用2,2-二甲基-3-氨基-2H-氮杂环丙烯作为α,α-二取代的α-氨基酸Aib的构建块，通过“氮杂环丙烯/噁唑酮法”制备。通过“直接酰胺环化”实现了导致环脱氨肽的大环内酯化，即通过将线性前体的溶液在甲苯中与HCl气体处理。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0615