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Ethyl 2-methyl-7-tributylstannylhepta-2,4,6-trienoate | 625823-98-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 2-methyl-7-tributylstannylhepta-2,4,6-trienoate
英文别名
——
Ethyl 2-methyl-7-tributylstannylhepta-2,4,6-trienoate化学式
CAS
625823-98-5
化学式
C22H40O2Sn
mdl
——
分子量
455.268
InChiKey
WHHFLHQXKWPJCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.0
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-氨基丙醇Ethyl 2-methyl-7-tributylstannylhepta-2,4,6-trienoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以59%的产率得到N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-methyl-7-tributylstannylhepta-2,4,6-trienamide
    参考文献:
    名称:
    海葵酰胺和一种新的多药耐药逆转剂 6,7-脱氢海葵酰胺的合成
    摘要:
    Stipiamide 1 是一种不断增长的杀虫多烯抗生素的新成员,2 最近因其抗 HIV 和抗真菌活性而获得专利(名称为 phenalamid A1)。3 最值得注意的是,该化合物还被证明可以逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药 (MDR),这是许多癌细胞系常见的疾病。4 维拉帕米、环孢菌素 A、5 GF120918、6 和最近的 hapalosin 已经证明了增强抗肿瘤药物对耐药细胞的细胞毒性的能力。7然而,MDR 逆转剂的临床性能还不够充分,这使得新药物的鉴定变得非常重要。8为此,人们寻求一种灵活的 stipiamide 途径,使合成新的 MDR 逆转剂成为可能。尽管他们的活动范围很广,
    DOI:
    10.1021/ja9641923
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E)-ethyl 5-(tributylstannyl)penta-2,4-dienoate三乙基2-膦酰基丙酯正丁基锂DiisobutylalanN-甲基吗啉氧化物 作用下, 以73%的产率得到Ethyl 2-methyl-7-tributylstannylhepta-2,4,6-trienoate
    参考文献:
    名称:
    海葵酰胺和一种新的多药耐药逆转剂 6,7-脱氢海葵酰胺的合成
    摘要:
    Stipiamide 1 是一种不断增长的杀虫多烯抗生素的新成员,2 最近因其抗 HIV 和抗真菌活性而获得专利(名称为 phenalamid A1)。3 最值得注意的是,该化合物还被证明可以逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药 (MDR),这是许多癌细胞系常见的疾病。4 维拉帕米、环孢菌素 A、5 GF120918、6 和最近的 hapalosin 已经证明了增强抗肿瘤药物对耐药细胞的细胞毒性的能力。7然而,MDR 逆转剂的临床性能还不够充分,这使得新药物的鉴定变得非常重要。8为此,人们寻求一种灵活的 stipiamide 途径,使合成新的 MDR 逆转剂成为可能。尽管他们的活动范围很广,
    DOI:
    10.1021/ja9641923
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