7-(4-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 1036991-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 7-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1036991-22-6
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• 分子量: 212.22
• InChiKey: YUCQBFNKZSOPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 在 氮气 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 6.0 g (29%) of the title compound的产率得到7-(4-Fluoro-phenyl)-3-iodo-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。

  公开号：

  US08895745B2
• 作为产物：
  描述：

  7-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 、 4-氟苯硼酸 、 potassium carbonate 在 氮气 、 二(三叔丁基膦)钯 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 Toluene-methanol ethanol water 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 17.3 g (83%) of the title compound的产率得到7-(4-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。

  公开号：

  US08895745B2

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2114941B1

  公开（公告）日：2015-03-25
• US8796244B2
  申请人：——

  公开号：US8796244B2

  公开（公告）日：2014-08-05