1-O-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl] 4-O-[(1S)-1-(chloromethyl)-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-benzofuran-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] piperazine-1,4-dicarboxylate | 1037794-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl] 4-O-[(1S)-1-(chloromethyl)-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-benzofuran-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1037794-47-0
• 化学式: C₆₇H₇₅ClN₁₀O₁₂
• 分子量: 1247.85
• InChiKey: DBBYUYROSGWMBJ-JEOSMVLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl] 4-O-[(1S)-1-(chloromethyl)-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-benzofuran-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] piperazine-1,4-dicarboxylate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-O-[[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(2-aminoethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]methyl] 4-O-[(1S)-1-(chloromethyl)-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-benzofuran-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100145036A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-(chloromethyl)-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-benzofuran-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] (4-nitrophenyl) carbonate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-O-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl] 4-O-[(1S)-1-(chloromethyl)-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-benzofuran-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Chen Liang

  公开号：US20100113476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体结合物，其具有强效的细胞毒性，并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
• US8461117B2
  申请人：——

  公开号：US8461117B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8664407B2
  申请人：——

  公开号：US8664407B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• WO2008/103693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sufi Bilal

  公开号：US20100145036A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。