4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid allylamide | 53115-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid allylamide
• 英文别名: 4H-3,1-Benzoxazin-4-one-2-carboxylic Acid Allylamine；4-oxo-N-prop-2-enyl-3,1-benzoxazine-2-carboxamide
• CAS: 53115-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: NLZLFJZQDLPRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid allylamide 、 L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙醇胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到N-[2-(N'-allylamidooxalyl)aminobenzoyl]-L-tryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acyl derivatives of L-tryptophan containing residues of anthranilic and oxalic acids

  摘要：

  Oxamoyl derivatives of dipeptide, N-anthranoyl-L-tryptophan, were synthesized by acylation of L-tryptophan methyl ester hydrochloride with 3,1-benzoxazinone derivatives. A one-stage procedure was developed for the synthesis of esters of N-[2-(N'-R-amidooxalyl)aminobenzoyl]-L-tryptophan.

  DOI：

  10.1134/s1070428008050096
• 作为产物：
  描述：

  2-(allylaminooxalyl-amino)-benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformation of amides of 4H-3,1-benzoxazin-4-one-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471319