4-[3-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile | 1350841-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-[3-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-[(4-Ethynylphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1350841-19-8
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 411.383
• InChiKey: UIJANZRKESZXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28.6%的产率得到4-(3-(4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HYDANTOIN HETEROCYCLES AND METHODS OF USE
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLHYDANTOÏNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  披露了一个化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、X1、X2、X2'、X3、X4、环A、m、n和o如本文所述。公式（I）的化合物可用于治疗与雄激素受体功能障碍相关的疾病，如一个需要的患者的高增殖性疾病。

  公开号：

  WO2021150603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-[3-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS TARGETING PROSTATE TUMORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) CIBLANT LES TUMEURS DE LA PROSTATE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER

  摘要：

  本文描述了Formula (I)的化合物及其制备和使用方法；其中AR是芳基基团，ZBG是锌结合基团，其他取代基如本文所定义。这些化合物可以作为药学上可接受的盐、前药或溶剂形式进行给药。这些化合物可能有助于治疗和/或预防可以包括激素敏感和激素耐药的前列腺癌等高增殖性疾病。这些化合物可以与药学上可接受的载体以及选择性地与一个或多个药学上可接受的赋形剂配制，用于肠道或静脉注射给药。

  公开号：

  WO2012050868A1

文献信息

• TARGETED CELLULAR DELIVERY OF NANOPARTICLES
  申请人：OYELERE ADEGBOYEGA K.

  公开号：US20110077581A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The various embodiments of the present disclosure relate generally to compositions and methods for the targeted cellular delivery of nanoparticles. More particularly, the various embodiments of the present invention are directed to the cellular delivery of nanoparticles tethered to a ligand by way of a poly(ethylene glycol) linkage, wherein the ligand demonstrates a binding specificity for a cellular target. In an exemplary embodiment, the ligand is tamoxifen and the cellular target is the estrogen receptor, which is upregulated in many breast cancer cells.

  本发明的各种实施方式通常涉及用于靶向细胞内纳米颗粒传递的组合物和方法。更具体地说，本发明的各种实施方式是针对通过聚乙二醇（PEG）连接的配体系纳米颗粒的细胞传递，其中配体具有与细胞靶点的结合特异性。在一个示例实施方式中，配体是他莫昔芬，细胞靶点是在许多乳腺癌细胞中上调的雌激素受体。
• HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS TARGETING PROSTATE TUMORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Oyelere Adegboyega

  公开号：US20130289085A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Compounds of Formula (I), and methods of making and using thereof, are described herein; wherein AR is an aryl group, ZBG is a Zinc Binding Group, and other substituents are as defined herein. The compounds can be administered as a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate. The compounds may be useful to treat and/or prevent hyperproliferative disorders which may include hormone sensitive and hormone refractory prostate cancers. The compounds can be formulated with a pharmaceutically acceptable carrier and, optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients, for enteral or parenteral administration.

  本文介绍了化学式（I）的化合物及其制备和使用方法；其中AR是芳基基团，ZBG是锌结合基团，其他取代基的定义如本文所述。这些化合物可以作为药物可接受的盐、前药或溶剂形式进行给药。这些化合物可能有助于治疗和/或预防过度增殖性疾病，包括激素敏感和激素耐药的前列腺癌。这些化合物可以与药物可接受的载体和可选的一个或多个药物可接受的辅料一起制成口服或静脉给药制剂。
• US9139565B2
  申请人：——

  公开号：US9139565B2

  公开（公告）日：2015-09-22