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[dppeHImMe][BF4]
[dppeHImMe][BF4] | 1253694-23-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[dppeHImMe][BF4]
英文别名
——
CAS
1253694-23-3
化学式
BF
4
*C
18
H
20
N
2
P
mdl
——
分子量
382.149
InChiKey
ZKFKMEZKPSVDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
十二羰基三钌
、
[dppeHImMe][BF4]
在 K(N(SiMe
3
)2) 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以82%的产率得到[Ru(κ(2)C,P-1-(2-(diphenylphosphino)ethyl]-3-methylimidazol-2-ylidene)(CO)3]
参考文献:
名称:
[Ru 3(CO)12 ]与膦官能化的咪唑-2-亚基及其咪唑鎓盐的反应性
摘要:
三核簇[Ru 3(CO)12 ]在室温下与膦官能化的N-杂环卡宾(NHC)配体1- [2-(二苯基膦基)乙基] -3-甲基咪唑-2-亚基(dppeImMe)反应,在1:1分的摩尔比,得到的边缘桥接三核衍生物的[Ru 3(μ-κ 2 ç,P -dppeImMe)(CO)10 ](1)。使用1:3的[Ru 3(CO)12 ]至dppeImMe摩尔比导致单核衍生物的[Ru(κ 2 ç,P -dppeImMe)(CO)3 ](2),具有三角形-双锥体配体排列,dppeImMe配体的NHC和膦片段分别位于轴向和赤道位置。在温和加热(回流THF),化合物1转化为面封端dihydrido衍生物的[Ru 3(μ-H)2(μ 3 -κ 3 c ^ 2,P -dppeImCH)(CO)8 ](3),这是由于dppeImMe配体的N-甲基的两个CH键的氧化加成而产生的。三核盐[Ru 3(κP- dppeHImMe)3(CO)9
DOI:
10.1021/om101021s
作为产物:
描述:
[dppeHImMe]Br
在
氟硼酸钠
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以91%的产率得到[dppeHImMe][BF4]
参考文献:
名称:
[Ru 3(CO)12 ]与膦官能化的咪唑-2-亚基及其咪唑鎓盐的反应性
摘要:
三核簇[Ru 3(CO)12 ]在室温下与膦官能化的N-杂环卡宾(NHC)配体1- [2-(二苯基膦基)乙基] -3-甲基咪唑-2-亚基(dppeImMe)反应,在1:1分的摩尔比,得到的边缘桥接三核衍生物的[Ru 3(μ-κ 2 ç,P -dppeImMe)(CO)10 ](1)。使用1:3的[Ru 3(CO)12 ]至dppeImMe摩尔比导致单核衍生物的[Ru(κ 2 ç,P -dppeImMe)(CO)3 ](2),具有三角形-双锥体配体排列,dppeImMe配体的NHC和膦片段分别位于轴向和赤道位置。在温和加热(回流THF),化合物1转化为面封端dihydrido衍生物的[Ru 3(μ-H)2(μ 3 -κ 3 c ^ 2,P -dppeImCH)(CO)8 ](3),这是由于dppeImMe配体的N-甲基的两个CH键的氧化加成而产生的。三核盐[Ru 3(κP- dppeHImMe)3(CO)9
DOI:
10.1021/om101021s
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