N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide | 1187212-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-5-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1187212-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₃S
• 分子量: 308.281
• InChiKey: ULOKHWCHTGADPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到N-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2009109999A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基吲哚啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2009109999A1