(S)-4-benzyl-2-(10-bromophenanthren-9-yl)-4,5-dihydrooxazole | 1114930-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-2-(10-bromophenanthren-9-yl)-4,5-dihydrooxazole
• CAS: 1114930-47-0
• 化学式: C₂₄H₁₈BrNO
• 分子量: 416.317
• InChiKey: OXTKNJRVNUFMMH-KRWDZBQOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-2-(10-bromophenanthren-9-yl)-4,5-dihydrooxazole 在 吡啶 、 铜 作用下， 反应 24.0h， 以40.3%的产率得到(R)-10,10'-bis[(S)-4-benzyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-9,9'-biphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  9,9'-联菲-10,10'-双（恶唑啉）的合成及其在吲哚与硝基烯烃的弗里德-克来夫茨烷基化反应中的初步评价

  摘要：

  首先制备了手性9,9'-联菲基-10,10'-双（恶唑啉）s 6a – d。这些新的手性化合物被评估为吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的配体，获得了优异的收率和中等至良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.083
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-4-benzyl-2-(10-bromophenanthren-9-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  9,9'-联菲-10,10'-双（恶唑啉）的合成及其在吲哚与硝基烯烃的弗里德-克来夫茨烷基化反应中的初步评价

  摘要：

  首先制备了手性9,9'-联菲基-10,10'-双（恶唑啉）s 6a – d。这些新的手性化合物被评估为吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的配体，获得了优异的收率和中等至良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.083