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3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propanaldehyde | 898557-42-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propanaldehyde
英文别名
3-(N-methyl-pyrrol-2-yl)-1-propanaldehyde;1-METHYL-1H-PYRROLE-2-PROPANAL;3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propanal;3-(1-methylpyrrol-2-yl)propanal
3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propanaldehyde化学式
CAS
898557-42-1
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
HNVSDQYXIOGHEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Isomerization of Primary Allylic Alcohols
    作者:Luca Mantilli、Clément Mazet
    DOI:10.2533/chimia.2009.35
    日期:——

    A readily accessible iridium hydrogenation catalyst displays high reactivity for the isomerization of primary allylic alcohols under mild reaction conditions. Key to the efficiency of the catalytic system is to deviate from the conventional hydrogenation route in favor of the desired isomerization pathway by adequately tuning the reaction conditions as indicated by preliminary mechanistic investigations.

    一种易于获取的催化剂在温和反应条件下表现出对一级烯丙醇的异构化反应的高反应性。催化系统的效率关键在于通过充分调节反应条件,从而偏离传统的氢化反应路线,转向所需的异构化途径,这是初步机理研究所指示的。
  • NOVEL MACROLIDE INTERMEDIATE AND NOVEL PRODUCTION PROCESS
    申请人:Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP2682399A1
    公开(公告)日:2014-01-08
    Provided are: a novel monoalkylamino intermediate (I); and a production method for a compound represented by the formula (III), which is an animal antibacterial agent, via the novel monoalkylamino intermediate.
    提供的是:一种新型的单烷基基中间体(I); 以及通过这种新型单烷基基中间体制备一种动物抗菌剂,该抗菌剂的化学式为(III)的方法。
  • US7582658B2
    申请人:——
    公开号:US7582658B2
    公开(公告)日:2009-09-01
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