3-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[c,g]phenanthrene | 1089144-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[c,g]phenanthrene
• CAS: 1089144-47-7
• 化学式: C₃₀H₃₀Si₂
• 分子量: 446.739
• InChiKey: XHPHFEBCYMAGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 2,2'-diiodo-1,1'-binaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[c,g]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Chiral Binaphthalenes Bearing Two Pyridine Ligands Attached Via Acetylene Spacers. Synthesis and Coordination Study

  摘要：

  已开发出一种有效的方法来合成对映纯的2,2'-二炔基化1,1'-联萘衍生物。对映纯的2,2'-二碘-1,1'-联萘（10）在微波辐射支持的Negishi炔基化反应中，以很高的产率提供了2,2'-二乙炔基-1,1'-联萘（16），并保留了立体化学信息。对10的Stephen-Castro炔基化反应产率较低，但也以立体保留的方式进行。末端二乙炔基化合物16作为Sonogashira交叉偶联反应的前体，以中等至高产率生成新的双吡啶衍生物7-9，作为潜在的配体。通过NMR和CD光谱观察到双吡啶与Zn²⁺和Ag⁺离子的配位能力。双(2-吡啶基乙炔基)衍生物7与钯阳离子的配位能力通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1135/cccc20071139