Ethanone, 1-(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)- | 1638593-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: Ethanone, 1-(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-
• 英文别名: 1-(1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1638593-63-1
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: MELGVQORMNLSED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-ethoxyvinyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridne 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70 mg的产率得到Ethanone, 1-(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014184275A1

文献信息

• [EN] 3-(4-ETHYNYLPHENYL)HEXAHYDROPYRIMIDIN-2,4-DIONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR4<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(4-ÉTHYNYLPHÉNYL)HEXAHYDROPYRIMIDINE-2,4-DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016146600A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Y is C-R1; R1' is hydrogen, F or Cl; R1 is F or Cl; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is phenyl, pyridinyl or isothiazolyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions, optionally substituted by one or two halgen atoms; R4 is hydrogen or lower alkyl; Het is a 5-membered heteroaryl group, containg two or three heteroatoms, selected from N, O or S, optionally substituted by lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxyalkyl, heterocycloalkyl, wherein the hetero-atom is O, or lower alkyl substituted by hydroxy, or is a bicyclic heteroaromatic ring, containing two or three N-heteroatoms selected from the groups (II), (III), (IV) or (V) or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及式I的化合物，其中Y为C-R1；R1'为氢、F或Cl；R1为F或Cl；R2为氢或较低的烷基；R3为苯基、吡啶基或异噻唑基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置，可选择地被一个或两个卤素原子取代；R4为氢或较低的烷基；Het为一个含有两个或三个异原子（N、O或S）的5元杂环芳基，可选择地被较低的烷基、环烷基、较低的烷氧基烷基、杂环烷基取代，其中异原子为O，或被羟基取代的较低的烷基，或是一个含有两个或三个N-异原子的双环杂芳环，选择自组（II）、（III）、（IV）或（V）的羟基或是它们的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是一个外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• Ethynyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10065956B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention relates to compounds that may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2. Compounds of formula I are representative, where substituents are defined herein: or a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, a racemic mixture, or its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof.

  本发明涉及可用于治疗帕金森病、焦虑症、呃逆、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和 2 型糖尿病的化合物。式 I 的化合物具有代表性，其中取代基在本文中定义： 或药学上可接受的盐或酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
• Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10166214B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
• US2014/343065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：EP2997021B1

  公开（公告）日：2017-12-20